Ваш Генетический паспорт

Центр Новых Медицинских Технологий, внедряя в практику научные достижения Института Химической Биологии и Фундаментальной Медицины, давно зарекомендовал себя в Новосибирске и соседних регионах, как центр, выполняющий большинство известных генетических анализов для пациентов.

С 2007 года в ЦНМТ проводится молекулярно-генетическое тестирование для различных целей:

• Выявление наследственных болезней, таких как фенилкетонурия, муковисцедоз, основная причина которых – генетический фактор.
• Выявление болезней с наследственной предрасположенностью, которые развиваются у людей с определённой генетической характеристикой под влиянием факторов окружающей среды. Это такие заболевания как сахарный диабет, тромбоэмболия и другие.
• Фармакогенетика – на основании выявленных генетических маркеров производится подбор индивидуальной дозировки препарата, оценка его эффективности и риска побочных эффектов.

По каждому из данных пунктов спектр анализов постоянно расширяется, повышая диагностическую значимость и количество показаний к исследованию. Для анализа применяется ПЦР-метод, а в некоторых случаях – секвенирование определенных областей генома.

Сегодня Центр предлагает новую уникальную за Уралом услугу: полногеномное исследование с помощью микрочипа HumanCytoSNP-12 на платформе ILLUMINA.
Основное отличие генетического исследования с помощью микрочипа HumanCytoSNP-12 – возможность получить информацию обо всем геноме пациента, а не об отдельных его областях.

Эти чипы содержат около 300000 маркеров, покрывающих весь геном, включая 250 наиболее изученных районов генома, связанных с наиболее частыми наследственными заболеваниями человека. Разрешение такого подхода значительно выше, чем при стандартном цитогенетическом исследовании – кариотипировании или FISH-анализе.

Для кого же показано исследование с помощью HumanCytoSNP-12?

• При наличии врожденных пороков у ребенка.
• Задержке умственного или физического развития.
• Подозрение на хромосомную болезнь или наследственный синдром.
• При нарушении половой дифференцировки.

Широко исследования с помощью микрочипа HumanCytoSNP-12 используются в диагностике репродуктивных проблем:

• Бесплодие в браке при исключении гинекологической патологии причин для женщин.
• Самопроизвольные выкидыши 2 и более раз.
• Неразвивающиеся беременности.
• Случаи мертворождения в семье.
• Случаи ранней детской смертности в семье.
• Случаи рождения детей с умственной отсталостью, хромосомной аномалией или врожденными пороками развития в родословной.
• Обследование перед проведением вспомогательных репродуктивных технологий, таких как ЭКО и ИКСИ.

Для исследования необходимо сдать кровь из вены, как для обычного анализа. Результаты действительны на протяжение всей жизни, потому что полученные по наследству генетические маркёры не меняются с возрастом. Все генетические исследования в Центре имеют наивысшую степень конфиденциальности.

По результатам выполненных генетических анализов врач-генетик составит для Вас письменную интерпретацию где будут указаны риски заболеваний и возможные меры по их профилактике.

Пройти такое обследование можно в Центре Новых Медицинских Технологий в Академгородке, причем за достаточно короткий срок. Телефон контактного центра 363-01-83