Молекулярно-генетическое тестирование

Центр Новых Медицинских Технологий предлагает более 50 генетических панелей, каждая из которых состоит из определенного набора генов.


Центр Новых Медицинских Технологий предлагает более 50 генетических панелей, каждая из которых состоит из определенного набора генов.

Самая большая панель включает более 200 генов, которые являются практически всеми известными на сегодняшний день маркерами заболеваний и чувствительности к лекарствам

Генетические тесты позволяют выявить у любого человека генетическую предрасположенность к многофакторным болезням, значительно снижающим качество жизни. Такие серьезные заболевания, как сахарный диабет, артериальная гипертония, бронхиальная астма, болезнь Альцгеймера и другие маркируются генетически. Эти мутации можно обнаружить, единожды сдав анализ крови в специализированной лаборатории.

Его результат подскажет, риски развития каких заболеваний особенно велики у человека, а значит – даст шанс предотвратить их тяжелые последствия. Эти анализы особенно необходимы людям, среди родственников которых есть больные с серьезными диагнозами.  Коррекция образа жизни и наблюдение врача в динамике становятся для них залогом счастливого будущего.

Фармакогенетика

Важная область применения персонализированной медицины – фармакология. Это возможность "персонального" назначения лекарства – выбор препарата, определение оптимальной дозы, схемы применения, исходя из результатов генетического тестирования. Благодаря Школе для внутреннего образования врачей ЦНМТ этот подход сегодня используют специалисты всех профилей для подбора индивидуального плана профилактики и лечения пациента. Его основные преимущества таковы:

  • эффективная и индивидуально разработанная терапия;
  • значительно снижен риск нежелательных эффектов от лечения;
  • врач не теряет время из-за ошибок вследствие применения неэффективных лекарств;
  • низкая стоимость лечения;
  • результативная профилактика заболеваний.

Нутригенетика

Одна из самых популярных в мире панелей – нутригенетическая показывает, какая диета будет наиболее эффективна для конкретного человека, что позволит быстрее и безопаснее снизить вес. Нутригенетика позволяет узнать, какие физические нагрузки для человека предпочтительны, насколько организм чувствителен к соли и кофе и множество других индивидуальных показателей.

Комплексное генетическое исследование выявляет, какой у человека метаболизм усвоения кофеина, лактозы, алкоголя, кофе, глютена, соли и так далее, как его организм реагирует на те или иные продукты, перерабатывает и усваивает различные питательные вещества, какой у него баланс витаминов или микроэлементов. Это позволяет понять, какая система питания оптимальна для тестируемого, а также определить физические нагрузки. 

В процессе эволюции так сложилось, что организм одних людей запрограммирован запасать жиры на случай катастроф, голодной войны. Они переживут блокадный Ленинград, потому что унаследовали от предков такой генотип. А есть 20 процентов людей, организм которых не склонен к жировым запасам, они имеют другую комбинацию генов, отвечающих за метаболизм.

В лаборатории делают забор образцов слюны человека и по ней определяют, персональные генетические варианты, отвечающие за какие гены наиболее активны и каковы особенности обмена веществ данного типа организма.

Тест дает возможность выявить «слабые места» в обмене веществ. У одних людей может быть выявлено повышенное усваивание жиров или даже их определенного подкласса, например насыщенные жирные кислоты активны те, которые отвечают за усваивание жиров. Для них низкожировая диета будет более эффективна, чем для тех, у кого «КПД» усваивания жиров не так высоко. Им требуется низкожировая диета. Другим требуется обратить большее внимание на ограничение потребление легкоусваиваемых углеводов. Поэтому булочки, рисовая каша и определенные виды сыра им противопоказаны. А есть люди, которым вовсе не нужны разгрузочные дни.

После того как все данные проанализированы, прошедший тестирование получает на руки персональный ДНК-отчет, оформленный как глянцевый журнал. В нем более ста страниц: даны подробные рекомендации по системе питания, но главное — описана сама его структура. Разработана оптимальная система физических нагрузок и тренировок, позволяющая надолго сохранить достигнутый результат. 

Генетические тесты на наследственные заболевания

Такие патологии, как муковисцидоз или фенилкетонурия могут быть переданы ребенку, если оба родителя являются носителями измененного гена. Эту проблему позволяет решить экстракорпоральное оплодотворение, при котором из нескольких эмбрионов можно выбрать тот, у которого нет генетических изменений – и в будущем вырастить здорового малыша.

Пациенты ЦНМТ, пройдя генетическое тестирование, получают результат в виде развернутого описания персональных особенностей, который готовят врачи-генетики. Получить дополнительную консультацию по исследованию пациент может либо на приеме врача-генетика, либо у своего лечащего врача.

Показания к использованию панели генетических полиморфизмов «гемостаз»

  • В целях профилактики тромбозов у людей, ведущих активный образ жизни, включая частые авиаперелеты, занятия экстремальными видами спорта, связанными с повышенной вероятностью травматизма.
  • Отягощенный наследственный анамнез по заболеваниям сердечно-сосудистой системы, особенно с тромботическими осложнениями;  (ТЭЛА, ишемическая болезнь сердца (стенокардия, инфаркт миокарда), тромбоз глубоких и поверхностных вен нижних конечностей, ишемический инсульт и другие виды тромботических осложнений, особенно в возрасте до 50 лет у ближайших родственников)
  • Планирование применения эстрагенсодержащих препаратов (оральные контрацептивы, ЗГТ в переменопаузе)
  • При планировании беременности
  • При наличии отягощенного акушерского анамнеза: тяжелый гестоз, HELLP-синдром, привычное невынашивание беременности, фетоплацентарная недостаточность, ДВС синдром, тромботические осложнения беременности или после родов, неудачные попытки ЭКО
  • Планирование оперативного вмешательства в хирургии, травматологии, акушерстве и гинекологии
  • Длительная иммобилизация; необходимость медикаментозной профилактики тромбозов 

Виды исследований

Расширенная нутригеномика (79 полиморфизмов) (с интерпретацией)
Срок готовности: 21 рабочий день, исследуемый биоматериал: Венозная кровь
20000.-
НГ1-Нутригеномика-выбор диеты ((FABP2, PPARG, ADRB2, ADRB3, FTO, ADD1, CYP11B2, CYP1A2 (х2)) с интерпретацией)
Срок готовности: 21 рабочий день, исследуемый биоматериал: Венозная кровь
3850.-
СГ7 - Гипергомоцистинемия. Факторы риска нарушения обмена фолиевой кислоты ((MTHFR (C677T) MTHFR (A1298G) MTRR MTR MTHFD CBSBHMT,SLC19A1,SHMT))
Срок готовности: 21 рабочий день, исследуемый биоматериал: Венозная кровь
3000.-
РЗ7 - Азооспермия (AZFa AZFb AZFc) с интерпретацией
Срок готовности: 5 рабочих дней, исследуемый биоматериал: Венозная кровь
5500.-
Р310 - НLA II класса (DRB1 dQA1 dQB1) для супружеской пары
Срок готовности: 21 рабочий день, исследуемый биоматериал: Венозная кровь
6850.-
ОВ8-Наследственная гипербилирубинемия (синдром Жильбера) UGT1A1
Срок готовности: 21 рабочий день, исследуемый биоматериал: Венозная кровь
1050.-
ОВ1-Липидный обмен ((ApoA1, ApoA5, ApoC3, LPL, FTO, LDLR, ApoE (E2/E3/E4), CEPT))
Срок готовности: 21 рабочий день, исследуемый биоматериал: Венозная кровь
3250.-
МГ5 - Адреногенитальный синдром CYP21OHB ((P30L, I2spl, I172N, I236N, V237E, V281L, L306insT, Q318X, R356W, P453S, del30kb))
Срок готовности: 21 рабочий день, исследуемый биоматериал: Венозная кровь
2750.-
МГ2-Муковисцидоз CFTR 6 частых мутаций ((del508, 1677delTA, del507, IVS8, W1282X, del2,3))
Срок готовности: 5 рабочих дней, исследуемый биоматериал: Венозная кровь
1850.-
ФГ27-Иресса и Тарцева (EGFR (del746-750, Leu858Arg) (ткань опухоли фиксированная в парафине))
Срок готовности: 21 рабочий день, исследуемый биоматериал: Ткань опухоли, фиксированная в парафине
4500.-
ФГ-28 - Zelboraf (Вемурафениб) (таргетная терапия меланомы BRAF (V600E) )
Срок готовности: 21 рабочий день, исследуемый биоматериал: Ткань опухоли фиксированная в парафине
2300.-
ФГ1-Фармакогеномика (полная панель) (VKORC1, CYP2C9(х2), CYP4F, CYP1A1, CYP1A2 (2 мутации), CYP2C19 (*2, *3, *17), CYP2D6(х2), NAT2(х3), ABCB1,SLCO1B1)
Срок готовности: 21 рабочий день, исследуемый биоматериал: Венозная кровь
4800.-
ВО6- Предрасположенность к целиакии (HLA: DQ2.2*3, DQ2.5, DQ7, DQ8, IL22)
Срок готовности: 21 рабочий день, исследуемый биоматериал: Венозная кровь
2500.-
показать еще 14
Возможны противопоказания. Необходима консультация специалиста
Исключительное право на все материалы (текст, иллюстрации, фотографии и видео), размещенные на веб-сайте www.cnmt.ru, принадлежит ЦНМТ.
© Центр новых медицинских технологий, 2017