Сжечь завещание: история борьбы с неблагоприятной наследственностью

Задолго до появления генетики как науки люди интуитивно пользовались ее основами, выбирая для посева только те семена, которые были получены от самых урожайных растений.  Спустя тысячелетия ученые назовут это селекцией.

Сходство между родителями и их детьми пытался объяснить Гиппократ. Он считал, что семя мужчины и женщины образуются в разных частях организма и хранят о них память. Когда же происходит слияние, два родительских начала борются за доминирование. Так ребенок получается мальчиком или девочкой, больше похожим на маму или на папу.

Первые научные представления о генетике в современном понимании появились в середине 19 века. Грегор Мендель, монах Брюннского монастыря, выращивал горох, исследуя механизмы наследования свойств разных видов. Открытие клеточной теории Шлейденом и Шванном в 1838 году и эволюционного учения Дарвина в 1859 поставили клеточные свойства, наследственность и изменчивость в центр внимания ученых. До 1900 года ученые выдвигали умозаключения о природе наследования признаков, но только с начала ХХ века генетика оформилась в самостоятельную науку.

В истории генетики выделяют два этапа. На первых порах понятие «ген» было абстрактным, ученые не понимали природы материального носителя наследственности. Однако, несмотря на это, первый или классический этап ознаменовался важными открытиями: основные положения хромосомной теории, опыты по искусственному мутагенезу, синтезирование теории Дарвина и генетики популяций.

На втором этапе развития генетики, после 1944 года, была установлена химическая природа гена, ученые нашли материальный носитель генетической информации – ДНК, а американский биолог Уотсон и английский химик Крик создали модель молекулы ДНК. Ученые получили наглядное представление о механизмах передачи информации между поколениями и занялись расшифровкой генетического кода. К середине ХХ века ученые были готовы к экспериментам с генетическими манипуляциями, начала развитие медицинская генетика.

Результаты разработок генной инженерии активно используются в медицине. Сегодня большее число препаратов инсулина производятся генетически модифицированными микроорганизмами. Ученые получают витамины из генно-модифицированных растений, чтобы полезные вещества лучше усваивались организмом человека. Передача полезных свойств одного организма другому позволяет получить усовершенствованное сырье для медицинских нужд. Например, ученые из Японии встроили в геном шелкопряда ген белка паутины. Такой шелк эластичнее и прочнее обычного и лучше подходит для создания хирургических нитей.

С помощью достижений генетики ученые научились излечивать генетически обусловленные заболевания. Генная терапия позволяет вносить копии недостающего или неисправного гена в клетки человека с помощью видоизмененных вирусов. Ученые работают над излечением рака, ВИЧ, болезни Паркинсона, периферийной артериальной болезни, атеросклероза сосудов и других заболеваний.

Генетические исследования применяются для диагностики хромосомных нарушений у плода. Будущие мамы проходят процедуры проверки плода, чтобы исключить хромосомные патологии у будущего ребенка. Генетические анализы осуществляют для установления отцовства.

Достижения генетики способны улучшить качество жизни. Сегодня у каждого есть возможность узнать свою генетическую предрасположенность к тому или иному заболеванию и подкорректировать образ жизни, чтобы избежать осложнений или вовсе исключить проявление болезни при своевременной профилактике. Генетический паспорт и диагностические панели позволяют определить, какие продукты питания или лекарства подходят человеку, а от чего необходимо отказаться, чтобы улучшить самочувствие.

Лекарство от бессмертия еще не изобретено, но с каждым открытием наука приближается к тому, чтобы сделать нашу жизнь длиннее и счастливее. За генетикой будущее.

В ЦНМТ вы можете провести цитогенетические исследования, если планируете стать родителями, или провести дородовую диагностику врожденных патологий плода.

Специалисты Центра могут составить более 50 генетических панелей для выявления генетической предрасположенности к болезням, оптимального выбора лекарственных препаратов и продуктов питания, образа жизни.